El 13 de noviembre de 2025, el Ministerio de Salud publicó la consulta pública del Decreto
que “Incorpora los productos que indica al Régimen de Control Sanitario establecido en el
artículo 111 del Código Sanitario y en el Decreto Supremo N° 825 de 1998, del Ministerio de
Salud.”

La finalidad de la propuesta sometida a consulta pública es la incorporación de nuevos dispositivos
médicos (en adelante “DM”) y dispositivos médicos de diagnóstico in vitro (en adelante “DMDIV”) al
régimen de control sanitario vigente establecido en el artículo 111 del Código Sanitario y artículo 22 del
Decreto Supremo N° 825 de 1998, del Ministerio de Salud