Recientemente, el 30 de julio de 2025, el Instituto de Salud Pública publicó la Resolución Exenta N° E5183/25, que aprueba la Guía de recomendaciones de buenas prácticas de fabricación de dispositivos médicos, incluidos los de diagnóstico in vitro.
Recientemente, el 30 de julio de 2025, el Instituto de Salud Pública publicó la Resolución Exenta N° E5183/25, que aprueba la Guía de recomendaciones de buenas prácticas de fabricación de dispositivos médicos, incluidos los de diagnóstico in vitro.